2.13. Особенности химического и электронного строения алканов, алкенов, алкинов, их свойства.
А1. В каком углеводороде все атомы углерода находятся в состоянии
sp2-гибридизации?
|
1) |
H2C = CH – CH = CH2 |
|
2) |
H2C = C = CH – CH3 |
|
3) |
H3C – CH2 – C º CH |
|
4) |
H3C – C º C – CH3 |
А2. Для осуществления превращений по схеме
С2Н2 ® С2Н4 ® С2Н5ОН ® CH3CНО
необходимо последовательно провести реакции
|
1) |
гидратации, окисления, гидрирования |
|
2) |
окисления, гидратации, гидрирования |
|
3) |
гидрирования, гидратации, окисления |
|
4) |
гидрирования, окисления, гидратации |
А3. В результате окисления продукта гидратации ацетилена получается
|
1) |
муравьиная кислота |
|
2) |
масляная кислота |
|
3) |
пропионовая кислота |
|
4) |
уксусная кислота |
А4. Бензол из ацетилена в одну стадию можно получить реакцией
|
1) |
дегидрирования |
|
2) |
тримеризации |
|
3) |
гидрирования |
|
4) |
гидратации |
А5. Синтетический каучук получают из 2-метилбутадиена-1,3 с помощью реакции
|
1) |
поликонденсации |
|
2) |
изомеризации |
|
3) |
полимеризации |
|
4) |
деполимеризации |
А6. Две π-связи содержатся в молекуле
|
1) |
этена |
2) |
бутана |
3) |
бутена |
4) |
этина |
А7. Число σ-связей в молекуле этилена равно
|
1) |
1 |
2) |
5 |
3) |
3 |
4) |
4 |
А8. Взаимодействие метана с хлором является реакцией
|
1) |
соединения, экзотермической |
|
2) |
замещения, эндотермической |
|
3) |
соединения, эндотермической |
|
4) |
замещения, экзотермической |
А9. Число p-связей в молекуле пропина равно
|
1) |
1 |
2) |
2 |
3) |
3 |
4) |
4 |
А10. Превращение бутана в бутен относится к реакции
|
1) |
полимеризации |
|
2) |
дегидрирования |
|
3) |
дегидратации |
|
4) |
изомеризации |
А11. К предельным углеводородам относится
|
1) |
C6H6 |
2) |
C6H12 |
3) |
C5H12 |
4) |
C4H8 |
А12. В молекуле бутана каждый атом углерода находится в состоянии гибридизации
|
1) |
sp |
2) |
sp3 |
3) |
sp3d 2 |
4) |
sp2 |
А13. При гидратации этина в присутствии сульфата ртути (II) образуется
|
1) |
этанол |
|
2) |
этаналь |
|
3) |
этановая кислота |
|
4) |
диэтиловый эфир |
А14. 2-метилбутен-1 не взаимодействует с
|
1) |
бромом |
2) |
азотом |
3) |
водородом |
4) |
кислородом |
В15. Установите соответствие между структурной формулой вещества и названием его гомологического ряда.
|
ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА |
ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД |
|
1) C6H5-CH2-CH3 |
А) алкадиены |
|
2) CH2 - C(CH3)2 - CH2 - CH3 |
Б) алканы |
|
3) CH2 = C = CH-CH3 |
В) арены |
|
4) CH3-CºC-CH3 |
Г) алкены |
|
|
Д) алкины |
В16. Бромная вода является реактивом на:
A) C6H6
Б) CH2 = CH - CH3
B) CH3
- CH2 - CH3
Г) CH3 - С ξ
CH
Д) CH3COOH
E) C6H5 - CH = CH2
А17. Бутадиен-1,3 образуется из
1) этаналя 2) этана 3) этанола 4) хлорэтана
А18. При взаимодействии пропина с избытком бромной воды преимущественно образуется
1) 1,3-дибромпропан
2) 1,1,2,2-тетрабромпропан
3) 1,2-дибромпропан
4) 1,2-дибромпропен-1
А19. Мономером для получения полихлорвинила служит
1) 2-хлорпропен
2) 1,2-дихлорэтен
3) хлорэтен
4) 2-хлорбутадиен-1,3
А20. При взаимодействии 1 моль пропина с 1 моль бромоводорода преимущественно образуется
1) 2-бромбутен-1
2) 1-бромпропен
3) 1,2-дибромпропан
4) 2-бромпропен
А21. Для получения высокомолекулярных соединений используют вещества, общее название которых
1) изомеры
2) макромолекулы
3) полимеры
4) мономеры
А22. Продуктом гидратации ацетилена является
1) муравьиный альдегид
2) уксусный альдегид
3) муравьиная кислота
4) этиловый спирт