2.16.1. Характерные химические свойства кислородсодержащих органических соединений: предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола;
А1. Метанол не взаимодействует с
|
1) |
Ag |
|
2) |
K |
|
3) |
CuO |
|
4) |
O2 |
А2. Температура плавления веществ в ряду:
сорбит – глицерин – этиленгликоль
|
1) |
увеличивается |
|
2) |
сначала уменьшается, затем увеличивается |
|
3) |
сначала увеличивается, затем уменьшается |
|
4) |
уменьшается |
А3. При окислении этанола оксидом меди (II) образуется
|
1) |
формальдегид |
|
2) |
ацетальдегид |
|
3) |
муравьиная кислота |
|
4) |
диэтиловый эфир |
А4. Изомерами являются
|
1) |
бензол и толуол |
|
2) |
пропанол и пропановая кислота |
|
3) |
этанол и диметиловый эфир |
|
4) |
этанол и фенол |
А5. Наличие группы – ОН в составе фенола
|
1) |
облегчает протекание реакции замещения |
|
2) |
затрудняет протекание реакции замещения |
|
3) |
не влияет на протекание реакции замещения |
|
4) |
способствует протеканию реакции присоединения |
А6. При дегидратации этилового спирта образуется
|
1) |
бутан |
2) |
этен |
3) |
этин |
4) |
пропен |
А7. Кислотные свойства наиболее выражены у
|
1) |
фенола |
2) |
метанола |
3) |
этанола |
4) |
глицерина |
А8. В ходе реакции этанола с соляной кислотой в присутствии H2SO4 образуется
1) этилен
2) хлорэтан
3) 1,2-дихлорэтан
4) хлорвинил
А9. Пропанол-1 образуется при восстановлении
1) бутанола-2
2) пропаналя
3) пропилена
4) этановой кислоты
А10. При взаимодействии этанола с оксидом меди (П) образуется
1) этилен
2) этиленгликоль
3) этаналь
4) уксусная кислота
А11. Этилат натрия в одну стадию можно получить из
1) этиленгликоля
2) этанола
3) этина
4) этановой кислоты
А12. Диэтиловый эфир получают из
1) этилового спирта
2) 1,2-дихлорэтана
3) этилата натрия
4) этановой кислоты
А13 В молекуле какого вещества все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации?
1) этанола
2) этилена
3) ацетилена
4) этаналя
А14 При нагревании метанола с концентрированной серной кислотой образуется
1) диметиловый эфир
2) метановая кислота
3) метаналь
4) метан
А15. Какой вид изомерии нехарактерен для спирта, формула которого C5H11OH?
|
1) |
углеродного скелета |
|
2) |
положения гидроксильной группы |
|
3) |
межклассовая |
|
4) |
положения кратной связи |
А16. Фенол взаимодействует с
|
1) |
соляной кислотой |
|
2) |
гидроксидом натрия |
|
3) |
этиленом |
|
4) |
метаном |
А17. При взаимодействии карбоновых кислот и спиртов образуются
|
1) |
простые эфиры |
|
2) |
сложные эфиры |
|
3) |
углеводы |
|
4) |
аминокислоты |
А18. К фенолам относится вещество, формула которого
|
1) |
C6H5 – O – CH3 |
|
2) |
C6H13 – OH |
|
3) |
C6H5 – OH |
|
4) |
C6H5 – CH3 |
А19. Этиленгликоль может быть получен в реакции
|
1) |
1,2-дихлорэтана со спиртовым раствором щелочи |
|
2) |
этилена с раствором перманганата калия |
|
3) |
окисления этанола |
|
4) |
гидратации этилена |
А20. Фенол может быть получен в результате реакции
|
1) |
бензола с гидроксидом калия |
|
2) |
бензола с водой |
|
3) |
гидратации стирола (винилбензола) |
|
4) |
хлорбензола с гидроксидом калия |
А21. Бутанол-1 преимущественно образуется при
|
1) |
гидратации бутена-1 |
|
2) |
гидратации бутена-2 |
|
3) |
действии водного раствора щелочи на 1-хлорбутан |
|
4) |
действии спиртового раствора щелочи на 1-хлорбутан |
А22. В результате нагревания бутанола-1 с концентрированной серной кислотой при температуре менее 140 0С образуется преимущественно
|
1) |
простой эфир |
|
2) |
алкен |
|
3) |
сложный эфир |
|
4) |
альдегид |
А23. Для этанола характерна изомерия
|
1) |
геометрическая |
|
2) |
углеродного скелета |
|
3) |
положения гидроксильной группы |
|
4) |
межклассовая |
А24. Среди утверждений
А. В молекуле этанола углеводородный радикал оттягивает электронную плотность с гидроксильной группы
Б. Фенол проявляет более сильные кислотные свойства, чем вода
|
1) |
верно только А |
|
2) |
верно только Б |
|
3) |
верны оба утверждения |
|
4) |
неверны оба утверждения |
В25. Этандиол-1,2 может реагировать с
А) гидроксидом меди (II)
Б) оксидом железа (II)
В) хлороводородом
Г) водородом
Д) калием
Е) уксусной кислотой
