|
Виртуальная химическая школа |
|
Тестовый практикум по ЕГЭ |
|
Химия+методика+психология
33. Углеводороды |
|
Характерные химические свойства углеводородов: алканов, алкенов, диенов, алкинов. Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Правило В.В. Марковникова.
1. Как для бензола, так и для стирола характерны 1) наличие в молекуле сопряженной электронной системы 2) sp3-гибридизация атомов углерода 3) взаимодействие с водородом в присутствии катализатора 4) обесцвечивание бромной воды 5) горючесть 6) хорошая растворимость в воде
2. И толуол, и бензол реагируют с 1) бромом 2) хлорметаном 3) бромной водой 4) бромоводородом 5) азотной кислотой 6) гидроксидом меди(II)
3. Раствор перманганата калия обесцвечивают 1) пентан 2) бензол 3) бутин-1 4) толуол 5) пентен-2 6) полиэтилен
4. Бромную воду обесцвечивают 1) пентан 2) бензол 3) бутин-1 4) толуол 5) бутен-2 6) бутадиен-1,3
5. И для толуола, и для бутадиена-1,3 характерны 1) наличие в молекуле сопряжённой электронной системы 2) sp2-гибридизация всех атомов углерода 3) реакции замещения 4) обесцвечивание раствора КМnO4 5) горючесть 6) хорошая растворимость в воде
6. Толуол вступает в реакцию с 1) аммиаком 2) хлороводородом 3) хлором при освещении 4) аммиачным раствором оксида серебра 5) хлором в присутствии катализатора AICI3 6) хлорэтаном в присутствии катализатора AICI3
7. Пропин взаимодействует с 1) натрием 2) бромной водой 3) метаном 4) азотом 5) гидроксидом натрия 6) водой в присутствии катализатора
8. Пропен взаимодействует с 1) натрием 2) бромной водой 3) метаном 4) бромоводородом 5) гидроксидом натрия 6) водой в присутствии катализатора
9. Бутан вступает в реакцию 1) гидратации 2) гидрирования 3) бромирования 4) дегидратации 5) изомеризации 6) дегидрирования
10. По ионному механизму протекают реакции, уравнения которых: 1) СН4+О2 --> СO 2 + 2H2O 2) СН2=СН2 + НС1 --> СН3-СН2С1
4) C2H6 + Cl2 --> C2H5Cl + HCl 5) СН3-СН=СН2 + НВr --> СН3-СНВг-СН3 6) CH3-CH=CH2 + H2 --> CH3-CH2-CH3
11. К способам получения алкенов относят: 1) дегидрирование алканов 2) гидрирование бензола 3) дегидратацию спиртов 4) отщепление галогеноводородов от галогеналканов 5) ароматизацию предельных углеродов 6) гидратацию альдегидов
12. И для метана, и для пропена характерны: 1) реакции бромирования 2) sp3-гибридизация атомов углерода в молекуле 3) наличие p-связи в молекулах 4) реакции гидрирования 5) горение на воздухе 6) хорошая растворимость в воде
13. Пропин будет реагировать с каждым из веществ, ука занных в ряду: 1) [Cu(NH3)2]OH, H2O, Н2 2) CuSO4, С, Вг2 3) Na2O, HCI, O2 4) [Ag(NH3)2|OH, НВr, O2 5) СO2, Н2O, HCI 6) КМnO4, Н2, Вг2
14. Алкены взаимодействуют с: 1) [Ag(NH3)2]OH 2) Вг2 (р-р) 3) Сu(ОН)2 4) КМnO4 (раствор) 5) Н2O (Н+) 6) Са(ОН)2
15. Для метана характерны: 1) реакция гидрирования 2) тетраэдрическая форма молекулы 3) наличие p-связи в молекуле 4) sp3-гибридизация орбиталей атома углерода в молекуле 5) реакции с галогеноводородами 6) горение на воздухе
16. Из перечисленных ниже соединений с хлороводородом взаимодействуют 1) этан 2) этилен 3) бензол 4) глицин 5) муравьиная кислота 6) a-аминопропионовая кислота
17. Углеводороды ряда этилена будут реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду: 1) Br2, HCI, С3Н8 2) КМnO4, Н2, Н2О 3) HСl, C6H6, Br2 4) НСНО, СН4, НВг 5) Н2, О2, Nа 6) Н2O, HCI, Br2
18. С водородом взаимодействует каждое из двух веществ: 1) бензол, пропан 2) бутен, этан 3) дивинил, этен 4) стирол, бутадиен-1,3 5) дихлорэтан, бутан 6) этин, бутин-1
19. Ацетилен можно получить в результате реакции 1) гидрирования углерода 2) гидролиза карбида алюминия 3) гидролиза карбида кальция 4) взаимодействия Na2C2 с кислотой 5) пиролиза метана 6) дегидратации этанола
20. Промежуточное образование карбокатиона СН3 - СН+ - СН3 происходит при взаимодействии 1) пропана и хлора 2) пропена и хлора 3) пропена и хлороводорода 4) пропена и воды в присутствии катализатора 5) пропина и хлороводорода 6) пропена и бромоводорода
21. По радикальному механизму протекают реакции 1) СН4 + С12 --> СН3С1 + НС1 2) С2Н4 + Н2O --> С2Н5ОН 3) С2Н6 + HNO3 --> C2H5N02 + Н20 4) С2Н2 + Н2O --> СНзСНО 5) C2H6 + Br2 -->C2H5Br + HBr 6) С2Н5ОН + НВг --> С2Н5Вг + Н20
22. Промежуточное образование карбокатиона СН3 - СН+ - СН2 - СН3 происходит при взаимодействии 1) бутана и брома 2) бутена-2 и брома 3) бутена-1 и хлороводорода 4) бутена-2 и хлороводорода 5) бутена-1 и воды 6) бутена-2 и водорода
23. Реакция бромирования пропана протекает 1) по радикальному механизму 2) в несколько стадий 3) с разрывом связи в молекуле брома в начале реакции 4) в соответствии с правилом В.В. Марковникова 5) в присутствии катализатора 6) с преимущественным образованием 1-бромпропана
24. Этилен получают в результате реакций 1) дегидратации этанола 2) восстановления этанола 3) гидрирования этина 4) термического разложения ацетилена 5) дегидрирования этана 6) гидролиза этилбензола
25. Для бутана характерны: 1) наличие структурных изомеров 2) геометрическая изомерия 3) sp3-гибридизация атомов углерода 4) наличие s- и p-связей в молекулах 5) реакции с галогенами 6) окисление перманганатом калия
26. Реакция полимеризации характерна для 1) стирола 2) 2-метилбутадиена-1,3 3) 2-метилпропана 4) тетрафторэтена 5) 2-метилбутана 6) 3-метилпентана
27. Бромная вода обесцвечивается при действии 1) ацетилена 2) пропана 3) бутадиена-1,3 4) бензола 5) стирола 6) 2,2-диметилпропана
28. Для пропана характерны 1) горение 2) структурная изомерия 3) sp3 -гибридизация атомов углерода в молекуле 4) геометрическая изомерия 5) реакции замещения 6) взаимодействие с бромной водой
29. По правилу В.В. Марковникова происходит взаимодействие 1) бутена-1 и хлороводорода 2) пропена и воды 3) бутена-1 и хлора 4) бутена-1 и водорода 5) бутена-2 и брома 6) пропена и хлороводорода
30. Атомы углерода в состоянии sp3-гибридизации имеются в молекулах 1) 2-хлорбутана 2) дивинила 3) изобутана 4) этина 5) пропина 6) винилбензола
31. Атомы углерода в состоянии sp2-гибридизации находятся в молекулах 1) бутана 2) цис-бутена-2 3) транс-бутена-2 4) метанола 5) ацетилена 6) толуола
ОТВЕТЫ: 1-135; 2-125; 3-345; 4-356; 5-145; 6-356; 7-126; 8-246; 9-356; 10-235; 11-134; 12-125; 13-146; 14-245; 15-246; 16-246; 17-236; 18-346; 19-345; 20-346; 21-135; 22-345; 23-123; 24-135; 25-135; 26-124; 27-135; 28-135, 29-126, 30-135, 31-236. |
