Виртуальная химическая школа

Тестовый практикум по ЕГЭ

Химия+методика+психология

 

 14.спирты. фенолы

 

Дидактический материал

Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов; фенола.

 

1. При окислении пропанола-1 образуется

             1) пропилена

             2) пропанон

             3) пропаналь

             4) пропан

 

2. В схеме реакции

NaOH + X → C2H5OH + NaCl

              веществом «Х» является

              1) хлорэтан

2) 1,2-дибромэтан

3) ацетилен

4) этаналь

 

3. В результате дегидратации пропанола-1 образуется

1) пропанол-2 2) пропан 3) пропен 4) пропин

 

4. В схеме превращений  пропанол-1→ Xпропанол-2

веществом «X» является

1) 2-хлорпропан

2) пропановая кислота

3) пропин

4) пропен

 

5. Атом кислорода в молекуле фенола образует

1) одну σ-связь

2) две σ-связи

3) одну σ- и одну π-связи

4) две π-связи

 

6. С гидроксидом натрия реагируют оба вещества

1) уксусная кислота и фенол

2) фенол и глицерин

3) глицерин и пропанол

4) пропанол и анилин

 

7. С гидроксидом меди(II) реагирует

1) CH2OH - CH2OH

2) C6H5 - OH

3) CH3 - OH

4) CH3 - O - CH3

 

8. В порядке усиления кислотных свойств расположены вещества

1) фенол - этанол - глицерин

2) этанол - глицерин - фенол

3) глицерин - этанол - фенол

4) глицерин - фенол - этанол

 

9. В результате нагревания пропанола-1 с концентрированной серной кислотой при температуре свыше 140° образуется преимущественно

1) простой эфир

2) сложный эфир

3) алкен

4) альдегид

 

10. Бутанол-2 можно получить

1) восстановлением бутаналя

2) щёлочным гидролизом 1-хлорбутана

3) восстановлением бутановой кислоты

4) гидратацией бутена-1

 

11. Этанол не взаимодействует с

1) Na 2) NaOH 3) CuO 4) HCl

 

12. Фенол реагирует с каждым из веществ

1) бромная вода и гидроксид натрия

2) гидроксид натрия и вода

3) вода и соляная кислота

4) соляная кислота и бромная вода

 

13. Пропанол-2 взаимодействует с

1) Cu(OH)2 2) NaOH 3) HCl 4) H2

 

14. В результате нагревания бутанола-1 с концентрированной серной кислотой при температуре  менее 140° образуется преимущественно

1) простой эфир

2) сложный эфир

3) алкен

4) альдегид

 

15. Высокий выход пропанола-1 не достигается при

1) щёлочном гидролизе 1-хлорпропана

2) восстановлении пропаналя

3) щёлочном гидролизе пропилового эфира карбоновой кислоты

4) гидратации пропена

 

16. C помощью гидроксида меди(II) можно обнаружить в растворе

1) пропилен

2) пропанол

3) фенол

4) пропандиол-1,2

 

17. Метанол реагирует с

1) KOH 2) Cu(OH)2 3) CH3COOH 4) Cu

 

18. При окислении пропанола-1 образуется

        1) CH3-CHOH-CH2OH

        2) CH3-CH2-CH=O

        3) CH3-CH=CH2

        4) CH3-CO-CH3

 

19. Среди утверждений:

А. Гидроксильная группа оттягивает электронную плотность с бензольного кольца фенола.

Б. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу в молекуле фенола приводит к усилению кислотных свойств.

1) верно только А

2) верно только Б

3) верны А и Б

4) неверны оба утверждения

 

20. Влияние бензольного кольца на гидроксильного группу в молекуле фенола доказывает реакция фенола с

1) гидроксидом натрия

2) формальдегидом

3) бромной водой

4) азотной кислотой

 

21. При дегидратации этилового спирта образуется

1) бутан 2) этен 3) этин 4) пропен

 

22. К фенолам относится вещество, формула которого

1) C6H5 - O - CH3

2) C6H13 - OH

3) C6H5 - OH

4) C6H5 - CH3

 

23. Фенол в водном растворе является

1) сильной кислотой

2) слабой кислотой

3) слабым основанием

4) сильным основанием

 

24. Наличие группы - OH в составе фенола

1) облегчает протекание реакции замещения

2) затрудняет протекание реакции замещения

3) не влияет на протекание реакции замещения

4) способствует протеканию реакции присоединения

 

25. Фенол реагирует с

1) Br2 2) Na2CO3 3) NaCl 4) Cu(OH)2

 

26. Этанол можно получить из этилена в результате реакции

1) гидратации

2) гидрирования

3) галогенирования

4) гидрогалогенирования

 

27. При щёлочном гидролизе 2-хлорбутана преимущественно образуется

1) бутанол-2

2) бутанол-1

3) бутаналь

4) бутен-2

 

28. При щёлочном гидролизе 1,2-дихлорпропана образуется

1) пропанол-1

2) пропанол-2

3) пропаналь

4) пропандиол-1,2

 

29. Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с

1) NaOH (p-p) 2) Na 3) Cu(OH)2 4) Cu

 

30. Пропанол не взаимодействует с

1) Hg 2) O2 3) HCl 4) K

 

 

31. Фенол взаимодействует с

1) соляной кислотой

2) гидроксидом натрия

3) этиленом

4) метаном

 

32. Одноатомные спирты не взаимодействуют с

1) уксусной кислотой

2) металлическим натрием

3) метаном

4) кислородом

 

33. В схеме превращений

C2H5OH -->X -->СН3СООН веществом Х является

I) метаналь 2) бутаналь 3) этаналь 4) пропаналь

 

34. При нагревании метанола с кислородом на медном катализаторе образуется

I) формальдегид

2) ацетальдегид

3) метан

4) диметиловый  эфир

 

35. Фенол не реагирует с

1) FcCl3 2) HNO3           3) NaOH            4) HCI

 

36. С каждым из двух веществ: Cu(OH)2 и HBr будет взаимодействовать

1) этиленгликоль

2) этанол

3) диметиловый эфир

4) метанол

 

37. При дегидратации этилового спирта образуется

1) бутан

2) этен

3) этин

4) пропен

 

Ответы: 1-3, 2-1, 3-3, 4-4, 5-2, 6-1, 7-1, 8-2, 9-3, 10-4, 11-2, 12-1, 13-3, 14-1, 15-4, 16-4, 17-3, 18-2, 19-2, 20-3,

21-2, 22-3, 23-2, 24-1, 25-1, 26-1, 27-1, 28-4, 29-2, 30-1, 31-2, 32-3, 33-3, 34-1, 35-4, 36-1, 37-2.

 

 

Яндекс цитирования
Каталог интернет ресурсов - ИнфоПитер
Каталог сайтов Arahus.com
Рейтинг@Mail.ru
Интернет-статистика